没X行为那不叫同居，那叫合租

随机找的一个外地供应商和我一个玩的好的前同事是朋友。没有朋友圈点赞功能，我永远都不可能知道。

父母离异，其中一个生病，没有人照顾，子女的事
有弟弟不可怕，可怕的是家里条件差，想不啃女儿都难。
一群没家教的亲戚，一个新女婿轮的到你们指点？楼主没当场发彪已经好教养，一万块不多，能为了一万块搞那么多事，可见全是穷人。
楼主的女朋友才是命最苦的人，投胎在这么一个家庭，彩礼还要留五年，比直接扣还恶心，对外说没留，五年后去要又会毛都不剩。

极端动保、女拳都是生意，你懂的，他们比你还懂，不光比你懂，他们还知道如何变现

等这批小孩长大要不要学习编程都是问号。
现在小孩学的编程那一套，用AI一句话就能解决，学他做甚，除非小孩自己爱好。
用AI打上一行注释一秒生成的东西，比如，小海龟向上走50，画个圆，换一个画笔，老师能给你讲两个小时，这些知识有什么用？
上大学后，一个星期看明白的事情，现在要花半年。
放过小朋友，让他去疯跑都比对着电脑强

开源多，库多。

@somewhere 这是自己赚钱给自己来个终身监禁

全国一年交通事故死6万多，刑事案件死亡:7万人 溺水死亡:3万人 触电死亡:1万人
那些起报复社会的死亡人数加起到不到300人，多算一些500人。和上述人数也差两个数量级
担心这个不如多注意交通规则，不和别人斗狠不露财不给外卖差评，不游野泳，安全用电

首先问题就不对。回答更是有问题。
现在公司都是有限责任公司，公司破产和个人有什么关系？
开公司又不是去赌博，大部分人看着不赚钱了就停业，最多破产清算，即使公司破产也不用拿个人家产去赔。除非自己主动拿家产去搏一搏。
创业好多次的，难道要死好多次？
这种自问自答问题也就唬一下没有社会经验的学生。没想到R姐这种老鸟也信这种问题。

让老丈人去代孕个儿子去，当年怕丢工作不敢拼命生个儿子，现在拼命折腾女儿家庭。

社友能保证当场不死已经是尽力了

楼主所说的都不算润人，都是正常移民过去的，过的都不算差。
真正的润人说的那群走线的，估计他也机会见到，不是一个阶层。
流浪汉问题不大，问题大的是到处拉屎和尿骚味，那屎拉的比我们小区的狗拉的还随意。

过去也经常对无收入者免单，通俗点说讨饭的上门给他碗饭吃。
店家这么做是主动帮助，比别人讨饭再施舍要高一个层次

@jam40258 没点文化别学人洗地，尤其是给日本洗地。雅虎日本搜到的
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20241101/k10014626631000.html

パナソニックHD子会社 1980年代～ことし 93件の不正行為確認
2024年11月1日 19時24分

電子部品事業を手がけるパナソニックホールディングスの子会社が、部品の材料を認証機関に登録する際、数値を改ざんするなどしていた問題で、確認された不正行為が93件に上ることが分かりました。会社では、経営トップが役員報酬の一部を自主返上するとしています。

この問題は、「パナソニックインダストリー」が、自動車や家電製品などに使われる部品の材料をアメリカの認証機関に登録する際、燃えにくさが目標に届くよう数値を改ざんするなどしていたもので、外部の有識者による調査委員会が調査を進めていました。

11月1日に公表された調査結果によりますと、1980年代からことしまでの間に、国内外の40の工場で、データの改ざんや認証の基準に満たない製品を出荷するなど、93件の不正行為が確認されたということです。

不正の原因について委員会では、社員や経営陣の品質保証への理解不足に加え、社内の品質部門のコミュニケーションが十分ではなく、不正を報告する雰囲気になっていなかったなどと指摘しました。

調査結果を受けて、会社では、パナソニックホールディングスの楠見雄規社長と、パナソニックインダストリーの坂本真治社長が、月額基本報酬の50％を4か月分、自主返上するとしています。

大阪市で開いた会見で、パナソニックインダストリーの坂本社長は「不正の要因は、品質保証への理解不足にあると重く受け止めている。組織風土を変えていく」と述べ、陳謝しました。

松下控股旗下一家经营电子元件的子公司被发现存在 93 起欺诈活动，其中包括在向认证机构注册元件材料时伪造编号。该公司宣布，高层管理人员将自愿退还部分高管薪酬。

@tyhcwfc
看来你不懂英文，帮你翻译了

松下工业公司周五表示，其外部调查小组已确认 93 起认证欺诈案件，涉及日b国内外 40 家工厂生产的电子产品和其他零部件，
其中包括松下社长坂本真司隐瞒的案件。根据松下控股公司子公司发布的调查报告，坂本和松下控股总裁久住友树将 在新闻发布会上
退还一半的月薪。
周五，坂本道歉说，“（案件背后）最大的因素是管理层质量保证意识薄弱，对现场运营缺乏了解。”
今年一月，松下工业宣布其以欺诈手段获得了电子产品认证。然后它成立了调查小组。

1k以内你还是请吃顿饭吧。

多大个事儿，美国已经不是过去的美国了。集整个西方的力量，花了两年也没把俄罗斯捏死。反而让大毛成了欧洲最大的经济体，最坚决执行的德国在负增长。
那个大毛经济实力和广东省一个水平。广东占全国的1/10。
他搞我们，我们当然难过，但已经不是8年前那种寝食难安的心态了。反正是杀敌1000，自伤800，我们控制不了别人。

讲个冷知识，被F35击落的战机数量远小于自杀的F35数量(14架）

怎么都觉得是小朋友的错，老人管小朋友吃喝就好了，教育小朋友的事要父母操心。
如果父母缺位，祖父母就越位，家里关系一团乱麻。

讲废话不叫严谨，废话不能免责。严谨才能
在本次使用电笔测试该电线时，没有通电反应，本次测试只对测试样品在测试时段有效，不排除电笔故障以及测试方法不当，用户继续操作前须谨慎，确保系统未连接交流或者直流电源以及内部高压部件。

没谈过恋爱，为什么要喜欢杨笠？不管男人女人对她们来说都是外人，有区别吗？
不会把性别当成想象中的共同体了吧？

@ginux 那是因为3G 4G时代MTK和展讯的交钥匙工程很给力，高通不能漫天要价，到了5G时代安卓旗舰机除了高通没有选择。
不要以为洋人都是爱你的，资本家没有国界，不管中国还是外国

都要辞职了，还不骂回去，还哭三个小时？
帮你想台词，武汉话吵架加成：
1）莫搞得就你蛮能样的，不就是多上了两年班唦，想当年你还不见得有我现在这扎实咧。
2）莫烦我啊，有几远滚几远。
普通话版：
1）以前不爱答理你，没点B数，你还以为自己是个人物了。

刚刚经历发错地址

不是高知，天天用，现在我都成了问问题高手了

装新风之后你就知道空气有多脏

@antia1 排出来也要多喝水和运动，不然还会长结石，问题还是出在尿液饱和后结晶，不运动小结石排出动力不足

你的那么小，多喝水加跳绳绝对排的出的，你这个马上去出来了。
输尿管有三个狭窄，痛三次就出来了。

自己的社保按最低交都嫌多，这么有成本意识，适合做老板

不要铲，当初铲了一面墙，到了冬天那面墙都是冰的，没铲的现在也没裂。
装修公司要你铲是为了赚两道钱。
我的邻居把电梯的隔音板都铲了，然后找物业说能听见电梯噪音。

补缴的不用看儿媳脸色，每月给的，得罪儿媳就没有的拿了

第一条，不锈钢是个新思路，发射直播也算到马斯克的头上？各国航天局几十年前就直播了。
第二条，超级富豪上去就是玩，出舱的时候都是半个身子在外面，生命维持系统都在飞船上。只要上去下来没问题就可以。所以专业训练时间少一些。
即使这样，这次Polaris Dawn上去的Jared Isaacman是2008年驾驶飞机环球飞行，2010年驾驶米格29飞行表演，Scott Poteet开了十八年的战斗机，Sarah Gillis从2015年就开始做准备，Anna Menon从2019年就是Lead Space Operations Engineer。你觉得你自己是和他们一样的“普通人”，难免高看普通人了。

各国航天员上天都是任务的，基本上人人都是上去做工程师或者载荷专家，有问题都要出舱修空间站的，你让没有受过长期训练的人上去？

@lizishu
中国仿制药一致性评价的流程主要包括以下步骤：
1. 确定参比制剂：
- 企业需要依据国家相关规定和指导原则，从已公布的参比制剂目录中选择合适的参比制剂。如果目录中没有适合的，企业可自行开展参比制剂的研究和筛选，然后向国家药品监督管理部门申请备案。参比制剂应是与原研药质量和疗效一致的药品，作为仿制药研发和评价的对照标准。
2. 药学研究：
- 处方工艺研究：对仿制药的处方组成和生产工艺进行深入研究和优化，确保与参比制剂在药学方面具有相似性。这包括原料药的选择、辅料的种类和用量、制剂的生产工艺参数等方面的研究。
- 质量标准研究：建立和完善仿制药的质量标准，包括对药品的外观、性状、鉴别、含量、杂质、溶出度、释放度等指标进行研究和测定，确保仿制药的质量符合相关标准和要求。
- 稳定性研究：对仿制药的稳定性进行考察，包括影响因素试验、加速试验和长期试验等，以确定药品的有效期和储存条件。
3. 生物等效性试验（BE 试验）：
- 在完成药学研究后，通常需要进行生物等效性试验，以证明仿制药在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程与参比制剂具有相似性。
- BE 试验一般在符合相关资质的临床试验机构中进行，招募健康志愿者或患者作为受试者，按照严格的试验方案进行给药和采样，然后对血药浓度等数据进行分析和评价。
4. 申报资料准备：
- 企业需要将药学研究、生物等效性试验等相关数据和资料进行整理和汇总，撰写一致性评价申报资料。申报资料包括药品的基本信息、处方工艺、质量标准、稳定性研究、BE 试验报告、生产工艺验证等方面的内容。
- 同时，还需要准备相关的证明文件，如药品生产许可证、药品批准证明文件、参比制剂的来源证明等。
5. 申报与受理：
- 企业将准备好的申报资料提交给国家药品监督管理部门或其指定的受理机构。受理机构对申报资料进行形式审查，确认资料的完整性和规范性。如果申报资料存在问题，受理机构会通知企业进行补充和修改。
6. 技术审评：
- 受理后的申报资料会进入技术审评环节，由国家药品监督管理部门的药品审评中心对申报资料进行技术审查和评价。审评人员会对药学研究、生物等效性试验、生产工艺等方面的内容进行详细的审查和评估，提出审评意见。
7. 现场检查：
- 根据技术审评的需要，药品监督管理部门会组织对企业的生产现场进行检查，以核实申报资料的真实性和生产过程的合规性。现场检查包括对生产厂房、设备、人员、质量管理体系、生产工艺、原辅料管理等方面的检查。
8. 综合审评与审批：
- 综合技术审评和现场检查的结果，药品监督管理部门进行综合审评，作出是否通过一致性评价的审批决定。如果审批通过，企业将获得一致性评价的批准证明文件；如果审批不通过，企业会收到相关的反馈意见，需要根据要求进行整改或重新申报。
9. 上市后监测：
- 企业在仿制药通过一致性评价并上市后，需要按照相关规定进行上市后监测，收集和分析药品的不良反应等信息，及时向药品监督管理部门报告。同时，药品监督管理部门也会对上市后的仿制药进行监督抽检和跟踪评价，确保药品的质量和疗效持续符合要求。

@huster911 不是每个外企都是高通微软这种企业，你哪来的“一般会提供出国工作的选择”的消息？

@blur 对的，大不了携号转网

@blur 还不快换套餐，千兆宽带都送，还送手机。